Olá, meu nome é Fernanda. Eu moro no Rio de Janeiro, sou Psicóloga, adoro esportes, samba e sou apaixonada pela vida. Meu objetivo nesse espaço é contar um pouco da minha caminhada e mostrar que não há limites quando a força de vontade é maior. Eu nasci com Má Formação Congênita na mão esquerda, vou…
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Olá, meu nome é Fernanda. Eu moro no Rio de Janeiro, sou Psicóloga, adoro esportes, samba e sou apaixonada pela vida. Meu objetivo nesse espaço é contar um pouco da minha caminhada e mostrar que não há limites quando a força de vontade é maior. Eu nasci com Má Formação Congênita na mão esquerda, vou…
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Depoimentos – Má Formação Congênita
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Pular para o conteúdo. Uma história de vida. Oi… muito linda a sua história. Estou meio triste e repleto de problemas na minha vida e comecei a pesquisar sobre superação, e li o texto q você escreve. Obrigado por compartilhar a sua história. Compartilhe conosco a sua história! Mande textos, fotos e vídeos! A sua experiência pode transformar a vida de outras pessoas! Deixe uma resposta Cancelar resposta. Insira seu comentário aqui. Preencha os seus dados abaixo ou clique em um ícone para log in:. Crie um ...
Blog – Má Formação Congênita
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Pular para o conteúdo. Uma história de vida. 20 de abril de 2016. 20 de abril de 2016. Quando eu estava na escola uma grande amiga me falou “. Fee, você nasceu para brilhar. 8221; apelido que surgiu há um bom tempo atrás, acho que todo mundo que tem uma deficiência tem um jeito peculiar de fazer uma referência, certo? Com alegria, determinação e todos os valores que eu cultivei ao longo desses 26 anos. Sabe qual é a melhor parte de olhar pra trás? É ver que hoje nós não estamos mais sozinhos. Tudo o que ...
Posso ajudar? – Má Formação Congênita
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Pular para o conteúdo. Uma história de vida. Via e-mail ou skype. Crianças, Jovens e Adultos. Acompanhamento Terapêutico de Pessoas com Deficiência. Por que fazer terapia? É sempre hora de procurar um psicólogo, a terapia ajuda a resolver questões que você não consegue resolver sozinho, então pra que ficar em sofrimento se você pode encontrar um profissional capacitado para te ajudar a solucionar seus problemas? Por que você pode me ajudar? Tenho algumas dúvidas, posso entrar em contato? Estou a disposiç...
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ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO: Dezembro 2016
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Uma rede de apoio a pais, familiares e crianças, adolescentes e indivíduos com agenesia, afetados pela Síndrome da Brida Amniótica ou outras condições congênitas e doenças raras que causam malformação de membros. Sexta-feira, 30 de dezembro de 2016. Dar a mão para quem precisa" - Reportagem. Dar a mão para quem precisa". O DIÁRIO DO NORTE DO PARANÁ. Domingo, 18 de dezembro de 2016. Associação localizada em São João do Ivaí oferece apoio a crianças que nasceram com agenesia. Nem o diagnóstico claro foi su...
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ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO: O que é a Síndrome da Brida Amniótica?
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Uma rede de apoio a pais, familiares e crianças, adolescentes e indivíduos com agenesia, afetados pela Síndrome da Brida Amniótica ou outras condições congênitas e doenças raras que causam malformação de membros. Quinta-feira, 5 de novembro de 2015. O que é a Síndrome da Brida Amniótica? SÍNDROME DA BRIDA AMNIÓTICA. Segundo o site ". Formação de faixas e cordões de tecido fibroso, que aderem ao feto, podendo comprimir partes do feto. Informações significativas sobre esta síndrome são encontradas no site.
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ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO: Abril 2016
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Uma rede de apoio a pais, familiares e crianças, adolescentes e indivíduos com agenesia, afetados pela Síndrome da Brida Amniótica ou outras condições congênitas e doenças raras que causam malformação de membros. Sábado, 30 de abril de 2016. ENCONTRO NACIONAL DE IMPRESSORAS 3D DE HORTOLÂNDIA. A ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO vai participar deste evento de impressoras 3D em São Paulo. Evento de impressão 3D em Hortolândia, SP. Mais informações no site:. ENCONTRO NACIONAL DE IMPRESSORAS 3D. Vice Presidente da entida...
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ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO: Janeiro 2016
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Uma rede de apoio a pais, familiares e crianças, adolescentes e indivíduos com agenesia, afetados pela Síndrome da Brida Amniótica ou outras condições congênitas e doenças raras que causam malformação de membros. Segunda-feira, 18 de janeiro de 2016. Marca britânica lança linha de bonecas com deficiência. Fabricante Makies oferece brinquedos personalizados, com marcas de nascença, cadeiras de rodas e aparelhos auditivos. A empresa usou a tecnologia de impressão 3D para criar objetos como aparelhos auditi...
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ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO: Dezembro 2015
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Uma rede de apoio a pais, familiares e crianças, adolescentes e indivíduos com agenesia, afetados pela Síndrome da Brida Amniótica ou outras condições congênitas e doenças raras que causam malformação de membros. Quinta-feira, 31 de dezembro de 2015. CAMPANHA IGUALDADE NAS DIFERENÇAS - DESENHOS DO CONCURSO. CAMPANHA IGUALDADE NAS DIFERENÇAS - DESENHOS DO CONCURSO. A primeira ação desta campanha é um Concurso de Desenho, desenvolvido nas escolas de Educação Infantil e Ensino Fundamental e São João do Ivaí.
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ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO: Daniele Amaral - Um exemplo de vida e superação
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Uma rede de apoio a pais, familiares e crianças, adolescentes e indivíduos com agenesia, afetados pela Síndrome da Brida Amniótica ou outras condições congênitas e doenças raras que causam malformação de membros. Quarta-feira, 4 de janeiro de 2017. Daniele Amaral - Um exemplo de vida e superação. Vídeo Homenagem a Daniele Amaral. Pelo Dia Internacional da Pessoa com Deficiência. O que nos faz ESPECIAIS são exatamente. As nossas DIFERENÇAS.". Uma homenagem da ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO. Associação Dar a Mão.
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ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO: Novembro 2016
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Uma rede de apoio a pais, familiares e crianças, adolescentes e indivíduos com agenesia, afetados pela Síndrome da Brida Amniótica ou outras condições congênitas e doenças raras que causam malformação de membros. Segunda-feira, 21 de novembro de 2016. II Concurso de Desenho sobre “Igualdade nas Diferenças” promovido pela ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO. O II Concurso de Desenho sobre Igualdade nas Diferenças promovido pela ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO. O Concurso de Desenho pretende escolher a estampa da camiseta DAR A MÃO.
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ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO: Março 2016
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Uma rede de apoio a pais, familiares e crianças, adolescentes e indivíduos com agenesia, afetados pela Síndrome da Brida Amniótica ou outras condições congênitas e doenças raras que causam malformação de membros. Segunda-feira, 28 de março de 2016. A ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO COMPLETA 6 MESES. DE ATUAÇÃO NESTE MÊS DE MARÇO! Venha comemorar conosco e participar da Assembleia Ordinária. Para conhecer um pouco mais desta rede de apoio. São João do Ivaí, PR. Compartilhar com o Pinterest. DAR A MÃO,. CADASTRO NA A...
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ASSOCIAÇÃO DAR A MÃO: AGRADECIMENTO - LÚCIA MIYAKE
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Uma rede de apoio a pais, familiares e crianças, adolescentes e indivíduos com agenesia, afetados pela Síndrome da Brida Amniótica ou outras condições congênitas e doenças raras que causam malformação de membros. Segunda-feira, 9 de janeiro de 2017. AGRADECIMENTO - LÚCIA MIYAKE. Engenheira e pesquisadora que atua na área de Tecnologia Assistiva e faz parte do grupo de pesquisa de Concepção e Desenvolvimento de Produto do Programa de Pós Graduação em Engenharia de Produção e Sistemas da PUC PR. CAMPANHA I...
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A GÊNESE MUTANTE — Bem estar - Saude - Beleza
Eu vim de longe. Eu ressurgi das cinzas e possuo asas. Mas eu não sei voar ainda, e nem sou uma fênix. Eu fui enviada para uma longa caminhada… e eu já cheguei com os pés calçados. O meio do caminho já percorrido, eu perdi um pé do sapato, e o outro que ficou, já o sinto apertado. Talvez eu tenha que abandoná-lo também. O pé descalço, está calejado de caminhar pelo chão crú… por isso também, se tornou forte. Provavelmente eu não precise mais de sapatos…. Porque eu estou em processo de mutação.
searching for the sky i've lost.
Searching for the sky ive lost. Hello good morning how you do? What makes your rising sun so new? I could use a fresh beginning too, all of my regrets are nothing new. 02 December 2012 @ 08:00 pm. Let's blow a bubble. Though it'll likely burst before reaching the sky. Who do I want to know better? Please please do not add me because of my fics. D:. Comment here if you'd like to be friends and say a little something about yourself. :). Powered by Last.fm. 24 December 2010 @ 11:44 pm. Powered by Last.fm.
Agenesia de pabellón y conductos auditivos.
Miércoles, 22 de abril de 2015. Las primeras palabras para los padres que aprendan sobre pérdida auditiva. Las primeras palabras para los padres que aprendan sobre pérdida auditiva. Centro líder para el diagnóstico y educación de niños pequeños con pérdida auditiva. Las primeras palabras para los padres que aprendan sobre pérdida auditiva. 27 septiembre, 2010. Es una breve lista de palabras iniciales para padres de niños a los que. Se haya diagnosticado recientemente una pérdida auditiva. Se ha. Pregunta...
Agenesia. Síntomas, causas y tratamiento
Agenesia es el nombre que se le da en medicina al subdesarrollo de algún órgano del cuerpo durante el crecimiento embrionario y desarrollo. Agenesia del cuerpo calloso. Qué es la agenesia? Es el nombre que se le da en medicina al subdesarrollo de algún órgano del cuerpo durante el crecimiento embrionario y desarrollo debido a la ausencia de los tejidos necesarios. Existen muchos tipos de agenesia. Con nombre propio dependiendo de la parte del cuerpo afectada. Agenesia del cuerpo calloso. Tweets by @ Salud.
Má Formação Congênita | Uma história de vida
Uma história de vida. Pular para o conteúdo. Olá, meu nome é Fernanda. Eu moro no Rio de Janeiro, sou Psicóloga, adoro esportes, samba e sou apaixonada pela vida. Meu objetivo nesse espaço é contar um pouco da minha caminhada e mostrar que não há limites quando a força de vontade é maior. Na próxima página vou revelar alguns fatos da minha vida pessoal, vou fazer uma breve análise da representação de cada situação e pedir carinhosamente que você possa aprender e se relacionar com essas histórias. Você es...
Agenesia del corpo calloso
Primo Convegno Nazionale ASSACCI. Grazie alla disponibilità di alcuni esperti del settore, il nostro forum si arricchisce di una sezione dove potrete fare domande specifiche in base alla specializzazione dell’esperto. Nasce l'Associazione Anomalie Corpo Calloso Italia. Fai log in o registrati. L' Agenesia del Corpo calloso (ACC). Child Care - Theme by DTBAKER.
Agenesia Dentária
Quarta-feira, 21 de abril de 2010. Neste artigo de 2007, publicado pela Revista da Pós-Graduação da FO USP. A freqüência das agenesias varia muito em porcentagem nas diversas populações estudadas. Sendo um fator que, além de causar preocupações estéticas aos pacientes e a seus pais, está diretamente relacionado ao desenvolvimento da maloclusão. A determinação de sua prevalência individualizada para as diversas populações mostra-se de grande importância para rotina do diagnóstico ortodôntico e pla...Com b...
Agenesia de Sacro - Síndrome de Regresión Caudal
Agenesia de Sacro - Síndrome de Regresión Caudal. Todo lo relacionado a como mi niña va superando las consecuencias de la agenesia de sacro o síndrome de regresión caudal, con que nació. Sábado, 14 de diciembre de 2013. Situación actual de mi hija Dominique. Ha cumplido ya 7 años y paso a enumerar lo que hoy en día hace ella:. Asiste a la escuela (tercero de básica) normalmente como todas las niñas. En la asignatura Cultura Física en la escuela, la evaluan por su esfuerzo. Una situación adicional a comen...
Agenesia ovárica
Jueves, 13 de septiembre de 2007. Son anomalías que ocurren durante el proceso de desarrollo de los órganos reproductivos de un feto femenino. Con la unión de un espermatozoide y un óvulo, el embrión adquiere los cromosomas que determinan el sexo del feto (XX= femenino; XY= masculino). Durante las primeras 6 semanas de gestación no se puede distinguir el sexo del feto. En otro tipo de defecto del aparato reproductor femenino, existe un cromosoma extra, ya sea X oY, lo cual causa problemas similares en la...
Agenesia de páncreas endocrino
Agenesia de páncreas endocrino. Jueves, 21 de febrero de 2008. La DBT neonatal insulinodependiente es una patología rara que afecta a 1 de 600.000 recién nacidos vivos, pero cuay prevalencia probablemente esté subestimada. La DBT neonatal se define como hiperglucemia que requiere tratamiento insulínico al menos durante 2 semanas y que se presenta en el primer mes, más comunmente primeras 2 semanas. Suscribirse a: Entradas (Atom). INTRODUCCIÓN La DBT neonatal insulinodependiente e.
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