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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. Ich habe meine Krankheit ganz gut im Griff. Seit Jahren ist sie in mein Leben integriert. Präsent im Denken und Fühlen, aber trotz aller theoretischen und sichtbaren Bedrohlichkeit handhabbar. An kleine Attacken des Monsters habe ich mich gewöhnt. Die ganz große Attacke ist bis jetzt noch ausgeblieben. Es gibt jedoch zwei Tage im Jahr, da gerät alles in mir ins Wanken. Weiterlesen. Ein besonderer Tag im Leben. Neues zur Therapie maligner Lymphome.

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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. Ich habe meine Krankheit ganz gut im Griff. Seit Jahren ist sie in mein Leben integriert. Präsent im Denken und Fühlen, aber trotz aller theoretischen und sichtbaren Bedrohlichkeit handhabbar. An kleine Attacken des Monsters habe ich mich gewöhnt. Die ganz große Attacke ist bis jetzt noch ausgeblieben. Es gibt jedoch zwei Tage im Jahr, da gerät alles in mir ins Wanken. Weiterlesen. Ein besonderer Tag im Leben. Neues zur Therapie maligner Lymphome.
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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. Ich habe meine Krankheit ganz gut im Griff. Seit Jahren ist sie in mein Leben integriert. Präsent im Denken und Fühlen, aber trotz aller theoretischen und sichtbaren Bedrohlichkeit handhabbar. An kleine Attacken des Monsters habe ich mich gewöhnt. Die ganz große Attacke ist bis jetzt noch ausgeblieben. Es gibt jedoch zwei Tage im Jahr, da gerät alles in mir ins Wanken. Weiterlesen. Ein besonderer Tag im Leben. Neues zur Therapie maligner Lymphome.

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Stammzelltransplantation | blog4blood

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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. MDS erleben und überleben – Die Stammzelltransplantation. Am 2 April 2007 wurde es ernst! Langsam reagierte mein Körper auf den chemischen Cocktail mit Appetitlosigkeit, leichtem Gliederzittern, stündlichem Toilettengang, Kopfschmerzen, beginnender Mund-schleimhautablösung und nächtlichen Schlafproblemen. Angehörige, Patientenvertreterin sowie Vorsitzende der LHRM. Betroffene, seit 2006 an MDS (Myelodysplastisches Syndrom) erkrankt.

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ein besonderer Tag im Leben | blog4blood

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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. Ein besonderer Tag im Leben. 8230;….das wird der 16. Juli immer für mich bleiben. Mein zweiter Geburtstag. Der Tag, an dem ich neues Leben geschenkt bekommen habe. Jetzt war es gestern schon der 15. und trotzdem bleibt es immer etwas Besonderes. Man kann jedes Detail des Tages vor 15 Jahren erzählen, denn so eine Lebenserfahrung prägt einen, verändert einen. Ich genieße dieses neue Leben anders und intensiver. 20 August 2015 at 11:56. Ein hübsche...

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Sturz von der Kellertreppe | blog4blood

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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. Sturz von der Kellertreppe. Sturz von der Kellertreppe. Manchmal habe ich ganz primitive Bilder im Kopf. Da ist z.B. die. Ganz oben auf dem ersten breiten Treppenabsatz sitzen die Gesunden und amüsieren sich, Sonnenlicht und frische Luft inklusive. Ganz unten auf den letzten schmalen und schiefen Stufen im dunklen und muffigen Keller lauern Sterben und Tod. Wer darüber entscheidet, wer absteigen muss oder aufsteigen darf? Auf den Treppenstufen si...

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BLICK NACH VORN | blog4blood

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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. Vor kurzem durfte ich als Patientenvertreterin an der jährlich stattfindenden tumorgenetischen Arbeits-Tagung der „Deutschen Gesellschaft für Humangenetik“ teilnehmen. Dieses Jahr fand sie bei Göttingen statt, für mich also ein Heimspiel. Erstmal schnell: Die Humangenetik. Bei der Tagung ging es um Inhalte, Verdienste und Verfahren der Zytogenetik und der Molekular-genetik bei verschiedenen Blutkrebsen, schwerpunktmäßig beim Myelodysplastischen S...

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Fatigue | blog4blood

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Im Kampf gegen deine Bluterkrankung. Bist du nicht allein. GESTERN konntest du doch noch viel länger und schneller laufen. GESTERN konntest du doch noch viel länger und schneller laufen. Es tat mir so leid, weil sie Schiss hatte, ich würde gleich zusammen klappen und leider teilte ich ihre Sorge: Verdammte Tachykardie und Puddingbeine. Aber dann ging alles nochmal gut. Weiterlesen. Angehörige, Patientenvertreterin sowie Vorsitzende der LHRM. Wir vermissen Sabine und Christa. 2016. Werde Blogger bei uns!

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Die Krankheit | MDS-Patienten Interessengemeinschaft

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Unsere Ziele und Aufgaben. Symptome bei einer Blutarmut. Symptome bei einer Neutropenie. Symptome bei einer Thrombozytopenie. Spender sein, Leben retten. MDS verstehen - das Quiz! Videoaufzeichnungen: MDS Patienten- and Angehörigen-Forum 2015. 6 Freiburger Patienten- und Angehörigen-Forum 2015. Aufzeichnungen vom MDS-Tag 2014. Film Leben mit MDS. Bei einer MDS-Erkrankung besteht ein erhöhtes Risiko, dass das MDS in eine akute myeloische Leukämie (AML) übergeht. Deshalb ist es so wichtig die richtige ...

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Ansprechpartnerinnen | MDS-Patienten Interessengemeinschaft

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Unsere Ziele und Aufgaben. Symptome bei einer Blutarmut. Symptome bei einer Neutropenie. Symptome bei einer Thrombozytopenie. Spender sein, Leben retten. MDS verstehen - das Quiz! Videoaufzeichnungen: MDS Patienten- and Angehörigen-Forum 2015. 6 Freiburger Patienten- und Angehörigen-Forum 2015. Aufzeichnungen vom MDS-Tag 2014. Film Leben mit MDS. Ansprechpartnerinnen der MDS-Patienten IG. Doreen Bogram (MDS Patientin). Tel: 0170 - 2 08 02 59. At] web [dot] de. Bergit Kuhle (MDS Patientin). Das ist keine ...

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Impressum | MDS-Patienten Interessengemeinschaft

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Unsere Ziele und Aufgaben. Symptome bei einer Blutarmut. Symptome bei einer Neutropenie. Symptome bei einer Thrombozytopenie. Spender sein, Leben retten. MDS verstehen - das Quiz! Videoaufzeichnungen: MDS Patienten- and Angehörigen-Forum 2015. 6 Freiburger Patienten- und Angehörigen-Forum 2015. Aufzeichnungen vom MDS-Tag 2014. Film Leben mit MDS. Leukämiehilfe RHEIN-MAIN g.e.V. Anita Waldmann (1. Vorsitzende). Telefon: 06142 - 32 24 0 (Mo Fr: 08:30 12:30 Uhr). Fax: 06142 - 17 56 42. At] LHRM [dot] de.

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Aus der Presse | MDS-Patienten Interessengemeinschaft

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