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Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen

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Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen | mkse.ovgu.de Reviews

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Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Leitbild

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Zum Textanfang (Navigation überspringen). Das Mitteldeutsche Kompetenznetz Seltene Erkrankungen (MKSE). Das Mitteldeutsche Kompetenznetz Seltene Erkrankungen (MKSE) bietet. Weiterleitung von Anfragen/Patienten an geeignete Spezialeinrichtungen innerhalb des Klinikums. Empfehlung von Spezialeinrichtungen außerhalb des Klinikums. Interdisziplinäre Fallbesprechungen bzw. -konferenzen. Das Mitteldeutsche Kompetenznetz Seltene Erkrankungen (MKSE). Das Konzept des Zentrums beinhaltet eine enge Verknüpfung der ...

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Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Links

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Zum Textanfang (Navigation überspringen). Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE). Orphanet - Portal für seltene Krankheiten und orphan drugs. Letzte Änderung: 27.07.2015 - Ansprechpartner: Webmaster. Lotsin: Dr. Katharina Schubert. C/o Institut für Humangenetik. Tel für Halle: 0345-1325 9595. Tel für Magdeburg: 0391-67-24061,-24031. Fax für Magdeburg: 0391-67-290038. 115;esa@med.ovgu.de. Kontonummer: 810 015 04. BLZ: 810 000 00. 472260 / 995550,. Name und Anschrift des Spenders.

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Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Fachzentren

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Zum Textanfang (Navigation überspringen). Weitere Zentren in Deutschland. Auf den folgenden Seiten finden Sie die Fachzentren, die im MKSE vertreten sind. Jede Seite bietet Informationen zu den im jeweiligen Fachzentrum behandelten Krankheiten, welche Versorgungsleistungen zur Verfügung stehen sowie Kontaktinformationen u.a. Zentrum für Gefäßmalformation AVM. Zentrum für Congenitalen Hyperinsulininsmus. Http:/ www.hyperinsulinismus-hilfe.de/. Fachzentrum für distale Myopathien. Datei DSD und Uro). 115;&#...

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Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Erkrankungen & Symptome

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Zum Textanfang (Navigation überspringen). Kontaktformular für Patienten und Ärzte. Letzte Änderung: 27.07.2015 - Ansprechpartner: Webmaster. Lotsin: Dr. Katharina Schubert. C/o Institut für Humangenetik. Tel für Halle: 0345-1325 9595. Tel für Magdeburg: 0391-67-24061,-24031. Fax für Magdeburg: 0391-67-290038. 115;esa@med.ovgu.de. Kontonummer: 810 015 04. BLZ: 810 000 00. 472260 / 995550,. Name und Anschrift des Spenders.

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Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Kontakt

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Zum Textanfang (Navigation überspringen). Das Screening auf Mukoviszidose tritt zum 01.09.2016 in Kraft. Damit können alle Neugeborenen ab dem 01.09.2016 zusätzlich zum Erweiterten Neugeborenenscreening vom CF-Screening profitieren. Warum ist eine Reihenuntersuchung auf Mukoviszidose sinnvoll? Wie kann Mukoviszidose behandelt werden? Zurzeit gibt es keine heilende Therapie bei Mukoviszidose. Allerdings können Krankheitszeichen durch verschiedene Therapieansätze verbessert oder gelindert werden, so da...

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