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mucoviscidose55's blog - mon combat contre la mucoviscidose - Skyrock.com
Mon combat contre la mucoviscidose. Coucou je m'apelle Stéphanie j'ai 16 1/2 et la mucoviscidose. J'ai eu la chance il y a 5 ans d'avoir eu une greffe de poumons. Je vais vous expliquer mon expérience. 29/05/2005 at 8:48 AM. 25/05/2008 at 3:15 PM. Subscribe to my blog! Mon New skyblog la suite de mon combat. POUR avoir de mes nouvelles c'est ici. Posted on Monday, 30 May 2005 at 4:58 AM. Edited on Sunday, 25 May 2008 at 3:15 PM. La mucoviscidose est une maladie génétique. C'est une maladie évolutif.
Blog de mucoviscidose666 - mucoviscidose666, jvoulais appeler ce blog 88mucoviscidose666SS mais bon... - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Mucoviscidose666, jvoulais appeler ce blog 88mucoviscidose666SS mais bon. J'aime l'humour et les pizzas. Atteint de la mucoviscidose depuis le 06.06.06, à 06h06 et 06 secondes, bienvenue dans le monde coloré de le mucoviscidose666. Je suis vraiment atteint de cette foutus maladie. mais je combat la maladie avec l'humour! Je refuse de m'apitoyer sur mon sort! Mise à jour :. Abonne-toi à mon blog! Jsuis un gentil type pourtant. Ou poster avec :. Modifié le dima...
mucoviscidose74's blog - la mucoviscidose - Skyrock.com
Je m'appelle elodie et j'ai crée ce skyblog pour vous parler d'une maladie qui est la mucoviscidose! Avec l'école j'ai participé aux virades de l'espoir et c'est depuis ce jour que je me mobilise pour cette maladie! Voila bonne visite et surtout laisser pleins de commentaires, faites moi part de vos infos . 03/12/2006 at 8:58 AM. 30/03/2007 at 5:06 AM. Subscribe to my blog! Retour au début Explications sur la transmission génétique. La caractéristique de cette maladie est que le mucus fabriqué par le cor...
mucoviscidosechromosome7.skyrock.com
mucoviscidosechromosome7's blog - contre la mucoviscidose - Skyrock.com
More options ▼. Subscribe to my blog. Created: 18/10/2011 at 3:22 PM. Updated: 06/12/2013 at 6:27 AM. Je vous présente le nouveau skyblog , pour. Vous en apprendre plus sur la mucoviscidose , une maladie du a une. Dégénérescence du chromosome 7. Cette maladie n'est pas encore. Bien connue et pourtant. elle touche beaucoup de personnes dans le. Elle arrive tout de même a se faire connaitre grâce. Certaines stars comme Grégory lemarchal ,Sabrina. De secret story et heureusement , grâce aux associassions qui.
Greffe et Mucoviscidose - Les Témoignages
Greffé à Marseille en 2001. Greffé à Marseille en 2003. Greffé à Grenoble en 2005. Greffé à Marseille en 2005. Greffé à Paris en 2005. Greffé à Marseille en 2007. Greffée à Paris en 2004. Greffée à Paris en 2005. Greffée à Marseille en 2006. Greffée à Paris en 2009. Greffée à Paris en 2010. Amina, Marha et Benoit. Âgés de 14 à 17 ans). Tous les projets de l'association Etoiles des Neiges dédiés aux greffés : stages, défis sportifs, soutien individuel. Mucoviscidose, greffe et don d'organes. Le film Oxygè...
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zur Zeit im Aufbau | Mucoviscidosis-TV
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