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私達の研究室では、視細胞における光情報変換や薄明視昼間視色覚の分子メカニズムを明らかにするため、光受容体を中心にして種々のタンパク質の分子的な性質を原子アミノ酸のレベルから研究しています。また、光受容体がＧＰＣＲの中で最も研究が進んでいるトップランナーであることから、光受容体をモデルとしてGPCR一般の構造機能相関や分子設計を解析する取り組みを始めています。 Drosophila melanogaster rhodopsin Rh7 is a UV-to-visible light sensor with an extraordinarily broad absorption spectrum.". Proc Natl Acad Sci U S A. Evolutionary steps involving counterion displacement in a tunicate opsin.". Nature and Nat Cell Biol. Genome Biol Evol. and Proc Natl Acad Sci U S A. April 1, 2017.

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私達の研究室では、視細胞における光情報変換や薄明視昼間視色覚の分子メカニズムを明らかにするため、光受容体を中心にして種々のタンパク質の分子的な性質を原子アミノ酸のレベルから研究しています。また、光受容体がＧＰＣＲの中で最も研究が進んでいるトップランナーであることから、光受容体をモデルとしてGPCR一般の構造機能相関や分子設計を解析する取り組みを始めています。 Drosophila melanogaster rhodopsin Rh7 is a UV-to-visible light sensor with an extraordinarily broad absorption spectrum.. Proc Natl Acad Sci U S A. Evolutionary steps involving counterion displacement in a tunicate opsin.. Nature and Nat Cell Biol. Genome Biol Evol. and Proc Natl Acad Sci U S A. April 1, 2017.

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1 english

2 迷ったらココ

3 研究内容

4 研究目的最近の研究

5 研究業績

6 研究活動

7 学会や講演

8 セミナー

9 セミナーでの論文紹介

10 メンバー

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私達の研究室では、視細胞における光情報変換や薄明視昼間視色覚の分子メカニズムを明らかにするため、光受容体を中心にして種々のタンパク質の分子的な性質を原子アミノ酸のレベルから研究しています。また、光受容体がＧＰＣＲの中で最も研究が進んでいるトップランナーであることから、光受容体をモデルとしてGPCR一般の構造機能相関や分子設計を解析する取り組みを始めています。 Drosophila melanogaster rhodopsin Rh7 is a UV-to-visible light sensor with an extraordinarily broad absorption spectrum.". Proc Natl Acad Sci U S A. Evolutionary steps involving counterion displacement in a tunicate opsin.". Nature and Nat Cell Biol. Genome Biol Evol. and Proc Natl Acad Sci U S A. April 1, 2017.

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アクセス

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研究室については七田まで (shichida rh.biophys.kyoto-u.ac.jp)までお問い合わせください。七田(shichida rh.biophys.kyoto-u.ac.jp)までお問い合わせください。

2

リンク

http://photo1.biophys.kyoto-u.ac.jp/shichida/links/links_jp.html

Dr Winslow R. Briggs. Memorial Symposium for the 25th International Prize for Biology (2009) "Biology of Sensing". 研究室については七田まで (shichida rh.biophys.kyoto-u.ac.jp)までお問い合わせください。七田(shichida rh.biophys.kyoto-u.ac.jp)までお問い合わせください。

3

研究業績

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Two UV-Sensitive Photoreceptor Proteins, Opn5m and Opn5m2 in Ray-Finned Fish with Distinct Molecular Properties and Broad Distribution in the Retina and Brain. Sato K, Yamashita T, Haruki Y, Ohuchi H, Kinoshita M, Shichida Y. 2016 May 11;11(5):e0155339. Diversity of Active States in TMT Opsins. Sakai K, Yamashita T, Imamoto Y, Shichida Y. 2015 Oct 22;10(10):e0141238. Diversification of non-visual photopigment parapinopsin in spectral sensitivity for diverse pineal functions. 2015 Sep 15;13(1):73. Sasaki ...

4

メンバー

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Shichida rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Imamoto rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Yamasita rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Sakai rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Kkojima rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Shen rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Haruki rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Matsutani rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Mabuchi rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Nishio rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Adachi rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Noguchi rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Takemura rh.biophys.kyoto-u.ac.jp.

5

研究活動

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山下助教、佐藤博士がGordon Research Cobference; Photosensory Receptors and Signal Transductionに参加し、招待講演、ポスター発表を行いました。今元准教授の論文(Yamazaki et al., 2014 BIOPHYSICS)がBiophysics and Physicobiology Editors' Choice Awardを授与されました。山下助教、佐藤博士、小島(博士３年)がFASEB Meeting (Biology and Chemistry of Vision)に参加し、ポスター発表を行いました。 2015531 - 6. 01. アメリカのBoston Children's Hospital / Harvard medical schoolのMichael Tri Do教授が来研されました。 International Conference on Retinal Proteins 2014 Nagahama で山下助教、今元准教授、松山博士が口頭発表を行いました。 The 5th Asia and Oceanin...

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2015年4月1日 2017年3月31日公募研究採択者研究課題一覧. No6 分子デバイスでつくる動き . No13 Pattern Formation by Oblivious Asynchronous Mobile Robots. No6 分子ロボティクスのための制御理論の構築シグナル伝達系に学ぶ制御機構 . No11 RNA- ペプチド複合体による人工チャネルの進化工学的創製及びペプチドアプタマー付加磁性体ゲルの標的分子濃度依存的凝集. No13 細胞サイズ空間で機能するDNA分子が受ける物理的効果とは. ＤＮＡ捕捉放出能力をもつ多機能性ペプチドゲルリポソームの創出. No11 DNA 捕捉放出能力をもつ新規高分子材料等の開発. No7 BZ 高分子鎖および BZ ゲルの振る舞いに関する理論的研究. Hagiya M, Kobayashi S, et al. Theor Comput Sci. 2015. New Generation Computing 分子ロボ特集号 Jul.2015. 研究開発の俯瞰報告書ナノテクノロジー材料分野 2015年版.

biophys.kyoto-u.ac.jp

生物物理七田研

http://www.biophys.kyoto-u.ac.jp/shichida.php

Division of Biological Sciences. Graduate School of Science. 具体的には、動物の光受容蛋白質であるロドプシンを中心にして、色覚や明暗視の分子メカニズム、Ｇ蛋白質活性化に至る蛋白質の構造変化、光受容の多様性の分子基盤を分光学的生化学的分子生物学的電気生理学的手法を駆使して解析しています。ロドプシンが典型的なG蛋白質共役型受容体 GPCR であることから、ロドプシンをモデルとしたGPCRの分子設計とその多様化の道筋について、物理化学的生化学的細胞生物学的手法により解析しています。 Email: shichida(at-mark)rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Email: imamoto(at-mark)rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Email: yamasita(at-mark)rh.biophys.kyoto-u.ac.jp. Original design by G. Wolfgang. W3C XHTML 1.0. W3C CSS 2.0.

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