Seit über 20 Jahren widmen wir uns als Selbsthilfeorganisation mit mehr als 700 Mitgliedern dem Prader-Willi-Syndrom (PWS), sei es als Eltern eines Kindes mit PWS oder als Mensch mit Prader-Willi-Syndrom. Viele renommierte Spezialisten zählen zu unseren Beratern. Mit Stolz können wir sagen, dass wir vieles schon erreicht und angestoßen haben. Und vieles […]
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Seit über 20 Jahren widmen wir uns als Selbsthilfeorganisation mit mehr als 700 Mitgliedern dem Prader-Willi-Syndrom (PWS), sei es als Eltern eines Kindes mit PWS oder als Mensch mit Prader-Willi-Syndrom. Viele renommierte Spezialisten zählen zu unseren Beratern. Mit Stolz können wir sagen, dass wir vieles schon erreicht und angestoßen haben. Und vieles […]
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Wohn- und Beschäftigungsmöglichkeiten für Menschen mit dem PWS
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Prader Willi Syndrom Vereinigung. Therapien & Förderung. Wohnen & Beschäftigung. Beratung & Hilfe. Medien & Links. Gesundheit von A -Z*. Therapien & Förderung. Therapien und Förderung für Säuglinge. Therapien und Förderung für Kleinkinder. Therapien und Förderung für Schulkinder. Sprachtherapie bei Kindern mit PWS. Wohnen & Beschäftigung. Kontakt zu unseren Landesgruppen. Erfahrungsbericht über Elli (3 Jahre). Erfahrungsbericht über Andreas (24 Jahre). Beratung & Hilfe. Medien & Links. Die Arbeitsgruppe ...
Therapien und Förderung für Säuglinge
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Pressemeldungen
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Prader Willi Syndrom Vereinigung. Therapien & Förderung. Wohnen & Beschäftigung. Beratung & Hilfe. Medien & Links. Gesundheit von A -Z*. Therapien & Förderung. Therapien und Förderung für Säuglinge. Therapien und Förderung für Kleinkinder. Therapien und Förderung für Schulkinder. Sprachtherapie bei Kindern mit PWS. Wohnen & Beschäftigung. Kontakt zu unseren Landesgruppen. Erfahrungsbericht über Elli (3 Jahre). Erfahrungsbericht über Andreas (24 Jahre). Beratung & Hilfe. Medien & Links. Die Mitglieder der...
Erfahrungsbericht über Elli (3 Jahre)
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Das PWS
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UPD-homepage
http://www.fish.uniklinikum-jena.de/UPD.html
CASES WITH UNIPARENTAL DISOMY. Sorry we had to move again. New presence at http:/ upd-tl.com/Start.html. NOW 2,300 cases. For detailed figures click here. Created by Dr. Thomas Liehr (PhD),. Institute of Human Genetics, 07740 Jena, Germany; e-mail:. Last update: 04.11.2013. We have 100 visitors per month. How to cite this database: If you use the information contained in this website, please cite as follows:. Liehr T. 201. Cases with uniparental disomy. AIMS OF THIS PAGE. PATIENT AND USER INFORMATION.
CrescNet.org
http://www.crescnet.org/fuer-eltern.php
Körpergröße ist ererbt. Die normalen Unterschiede liegen um ca. 30 cm. Es ist somit ein völlig normaler Zustand, dass es große und kleine erwachsene Menschen gibt. Allerdings ist nicht grundsätzlich auszuschließen, dass sich hinter der Kleinwüchsigkeit auch eine ererbte Wachstumsstörung wie z.B. ein Wachstumshormonmangel verbirgt. Auch Hochwuchs kann nichtnormale Ursachen haben. Eine Vorstellung des Kindes bei einem Spezialisten für pädiatrische Endokrinologie kann diese U...Bei Ihrem Kinderarzt schon ge...
Links | PWSA of Victoria Australia
http://pws.asn.au/links2.html
PHONE 0451 797 284. Here are links to websites that we have found to be useful. Some are specific to Prader-Willi Syndrome, some are great for researching the condition and others are sites that you will find of interest. IPWSO (International Prader-Willi Syndrome Organisation):. Payments and services if you are caring for someone with a disability click here. Department of Human Services - Disability Services:. Assistance with kindergarten, schooling and integration. NSW Genetics Education Program:.
CrescNet.org
http://www.taff.crescnet.org/fuer-eltern.php
Körpergröße ist ererbt. Die normalen Unterschiede liegen um ca. 30 cm. Es ist somit ein völlig normaler Zustand, dass es große und kleine erwachsene Menschen gibt. Allerdings ist nicht grundsätzlich auszuschließen, dass sich hinter der Kleinwüchsigkeit auch eine ererbte Wachstumsstörung wie z.B. ein Wachstumshormonmangel verbirgt. Auch Hochwuchs kann nichtnormale Ursachen haben. Eine Vorstellung des Kindes bei einem Spezialisten für pädiatrische Endokrinologie kann diese U...Bei Ihrem Kinderarzt schon ge...
Diagnose: Behindert - Mama ist Kinderärztin
http://johannahavran.de/diagnose-behindert
Meine Erfahrungen als Kinderärztin, als Mutter – und was die eine von der anderen lernen kann. Über diesen Blog und mich. Von Ellen - Gastbeitrag. Kein Elternteil möchte von einem Arzt den Satz hören: Ihr Kind hat das XY-Syndrom … . Er zerstört Hoffnungen und wirft viele Fragen auf. Dieser Satz ist aber auch eine Erleichterung. Das klingt zwar total verdreht, ist aber so. Den Grund dafür erzähle ich euch. Die Vorgeschichte ist wichtig. Aber die haben Eltern ohne Diagnose eben nicht. Sie müssen also m...
Weihnachtsmarkt Breiholz
http://www.weihnachtsmarkt-breiholz.de/zweck.htm
Der elfte Breiholzer Weihnachtsmarkt ist vorbei, und wir möchten uns bei allen Gästen und vor allem bei allen Helfern ganz herzlich bedanken — ohne Euch wäre dieses Event nicht zustande gekommen. Die Fotos sind online. Vielen Dank an alle Unterstützer und Spaß beim Stöbern auf diesen Seiten! Der elfte Breiholzer Weihnachtsmarkt fand am Samstag, dem 12. Dezember 2015. 24 Dez. 2015). Für einen guten Zweck. Die Erlöse aus dem Weihnachtsmarkt werden jedes Jahr für einen guten Zweck gespendet. 1250 Euro sind ...
Selbsthilfegruppen - www.endokrinologie.net
http://www.endokrinologie.net/selbsthilfegruppen.php
Molekulare und Zelluläre Endokrinologie (MZE). Nebenniere, Steroide und Hypertonie. AG Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie. Pfizer Young Investigator Fellowship. YARE Förderung / Stipendien. Operative Therapie von Hypophysentumoren. Selbsthilfegruppen, Patientenvereinigungen, Informationsdienste. Schilddrüsen-Liga Deutschland e.V. Ev Krankenhaus Bad Godesberg. Tel 0228/386 90 60. Internet: www.schilddruesenliga.de/home.html. MO-DO 8.00-12.00 Uhr und 13.00-17.00 Uhr. FR 800-12.00 Uhr. E-Mail: ...
CrescNet.org
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Körpergröße ist ererbt. Die normalen Unterschiede liegen um ca. 30 cm. Es ist somit ein völlig normaler Zustand, dass es große und kleine erwachsene Menschen gibt. Allerdings ist nicht grundsätzlich auszuschließen, dass sich hinter der Kleinwüchsigkeit auch eine ererbte Wachstumsstörung wie z.B. ein Wachstumshormonmangel verbirgt. Auch Hochwuchs kann nichtnormale Ursachen haben. Eine Vorstellung des Kindes bei einem Spezialisten für pädiatrische Endokrinologie kann diese U...Bei Ihrem Kinderarzt schon ge...
Klinik- und Krankenhausschule Kreischa
http://www.klinikschule-kreischa.de/links.html
Http:/ www.klinik-bavaria.de/home.htm. Rehabilitationszentrum fü Kinder, Jugendliche und Junge Erwachsene Kreischa. Http:/ zscheckwitz.klinik-bavaria.de. Interdisziplinäres Forschungsprojekt Chronisch kranke Kinder und Jugendliche in den allgemeinen Schulen. Http:/ www.interklinikschule.de. Http:/ www.sachsen-macht-schule.de. Http:/ www.bildungsserver.de. Schulgesetze aller Bundesländer. Http:/ www.kmk.org/doc/beschl/SchulgesetzeInternet.pdf. Schulgesetz und Verordnungen des Freistaates Sachsen.
Spezialisierung › Diakonische Stiftung Wittekindshof
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Spezialisierung für besondere Bedarfe. Die Diakonische Stiftung Wittekindshof unterstützt Menschen mit Behinderung. Gemeinsam werden Förderschwerpunkte und Ziele verabredet. Manche Menschen haben durch die Behinderung oder aufgrund zusätzlicher chronischer Erkrankungen besondere Bedürfnisse. Um diesen Menschen gerecht zu werden, hat der Wittekindshof spezialisierte Angebote entwickelt. Spezialisierte Angebote für Menschen mit. Adipositas und Behinderung: Selbsthilfe stärken. In Gronau, Lübbecke, Bad Oeyn...
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Prader Willi Syndrom - Willkommen
Bringt ein deutlich erhöhtes Risiko für Diabetes mellitus Typus 2 und andere in Zusammenhang stehende Gesundheitsprobleme mit sich. Die Patienten haben oft Wirbelsäulenverkrümmung, Osteoporose und Schlafbezogene Atemstörungen. Die Jungen mit PWS erreichen durchschnittlich eine Körpergröße von 155-162 cm. Die Mädchen 148-150 cm. July 26. 2010 07:30:43. Powered By CMSimple.dk. Designed By DotcomWebdesign.com.
Association Prader-Willi | Belgique
Prise en charge paramédicale. Prise en charge médicale. Bienvenue sur le site de l'association belge des parents d'enfants atteints du Syndrome de Prader-Willi. Nous espérons à travers ces différentes pages rendre le Syndrome de Prader-Willi. Plus compréhensible pour les parents qui viennent d'apprendre que leur enfant était atteint d'une maladie génétique rare. Ceci est également important pour les proches (frères, soeurs, grand-parents, amis,.). Rue de Scherdemael, 284 - 1070 Anderlecht. Afin de permet...
Prader-Willi-Syndrome - Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Schweiz
What is Prader-Willi Syndrome. Prader-Willi syndrome is caused by a genetic abnormality, which is non- hereditary in the majority of cases. Males and females are equally affected and so far PWS has been seen in all countries and all races. Recognized as a 'two-stage' syndrome, the first stage is 'failure to thrive'. You will find information about Prader-Willi-Syndrome in different languages on the homepage of IPWSO = International Prader-Willi-Syndrome Oranization www.ipwso.org.
Asociación Nacional Síndrome Prader-Willi Chile: Homes
Historia de la asociación. Médicos con dedicación a SPW. Encargados de grupos por edad. Depósito directo a cuenta corriente. Apadrina a un niño por un. A la Asociación Nacional Síndrome Prader-Willi Chile. Somos una entidad Chilena que agrupa a las familias que poseen miembros afectados por el Síndrome Prader-Willi. En nuestra página encontrará información relevante, asambleas y una red de respaldo formada por padres y familiares. I Congreso Latinoamericano de Prader - Willi. Río de Janeiro Junto a SPW.
Prader-Willi syndrom - genetická porucha, obezita dětí, léčba PWS, poradna lékaře - Úvodná stránka
Endokrinní systém O nemocech žláz s vnitřní sekrecí, poradna lékaře, odborný informační servis. Růstový hormon Poruchy růstu u dětí, růstová poradna, růstové grafy s historií, soutěže. Prader-Willi Stránky sdružení rodičů dětí s PWS, kontrola nadváhy, rady a tipy, aktivity, poradna. Hledat v databázi uLékaře.cz. PRADER-WILLI, z.s. Příběhy dětí s PWS. Pozvánka na jarní víkendové setkání spolku Prader Willi. Aktuální informace spolku Prader-Willi. POZVÁNKA NA PODZIMNÍ VÍKENDOVÉ SETKÁNÍ PRADER-WILLI 2017.
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Prader-Willi Syndrom
Fik du set de sidste. Meld dig ind i foreningen og støt. Børn med Prader-Willi Syndrom. Se den kommunale fordeling af. Danskere med PWS på et kort. Billeder fra sidste begivenhed. POP-UP-vindue på elektronisk journal. Kort over danskere med PWS. Invitation til sommerskole med Karlstadmodellen i Køge og Fredericia. Kursus for fagfolk indenfor PWS-området. Hej alle Hermed program for vores seminar i maj. The 5th Caregivers’ Conference. True to the spirit of the first Caregivers’ Conference. 21 67 12 99.
Prader-Willi
J’ai lu pour vous. L'association Prader-Willi France a été créée en 1996 pour informer les familles et les professionnels sur le syndrome de Prader-Willi, contribuer à améliorer la vie des personnes atteintes et encourager la recherche. L'association rassemble près de 700 enfants et adultes atteints du syndrome. Pour le calendrier des prochains rendez-vous, cliquer sur le lien. Le centre de référence sur le syndrome de Prader-Willi. Le site de l'association suisse. Site de l'association américaine. Deux ...
Prader-Willi France | Le site de l'association Prader-Willi France
Le site de l'association Prader-Willi France. Vivre avec le syndrome. J’ai lu pour vous. JE FAIS UN DON. 29 septembre 2018 à Blois – Journée nationale. Bourgogne – Color Run à Michery. Centre – Réunion régionale. À Marcilly en villette (45). Hauts de France – Régionale à St Sylvestre Cappel. Rhône Alpes – Régionale Bébés-Enfants. Pays de la Loire – Réunion Régionale. Haut de France – Marche Un Petit Pas. VOIR TOUT L'AGENDA. En rompant l’isolement et en participant à la vie. Marcher pour faire connaître.
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Vi feirer 30 år. Landsforeningen for Prader-Willis Syndrom. Som medlem av Landsforeningen i Prader-Willis Syndrom, vil du få tilbud om ulike aktiviteter og arrangementer sammen med andre medlemmer. Vi utgir også en avis "PWS-Nytt" to ganger per år, som sendes ut til alle våre medlemmer. Landsforeningen for Prader-Willis Syndrom er en landsomfattende organisasjon for alle som er født med Prader-Willis Syndrom, deres pårørende og andre med medisinsk eller sosial interesse for gruppen.
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Prader-Willi Alliance of NY, Inc. Support and Hope through Advocacy. Board and Officers List. Understanding Supplemental Security Income (SSI). Video Transition to Adulthood. Acronyms of State Resources. Join us in our mission! We want all people with Prader-Willi Syndrome living in New York state to have the hope and support they require through the advocacy of the Prader-Willi Alliance of New York, Inc. (PWANY). Click on the. Put together a list of doctors. Is in the mail! The residence is home to two ...
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