Российская ассоциация синдрома Ретта - автономная некоммерческая организация. Призвана содействовать больным редким генетическим заболеванием синдромом Ретта в диагностике, лечении, реабилитации и образовании. Ассоциация была создана 1 февраля 2011 года.
http://www.rettsyndrome.ru/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Friday
LOAD TIME
0.9 seconds
16x16
32x32
PAGES IN
THIS WEBSITE
19
SSL
EXTERNAL LINKS
35
SITE IP
46.29.2.59
LOAD TIME
0.887 sec
SCORE
6.2
RettSyndrome.ru | rettsyndrome.ru Reviews
https://rettsyndrome.ru
Российская ассоциация синдрома Ретта - автономная некоммерческая организация. Призвана содействовать больным редким генетическим заболеванием синдромом Ретта в диагностике, лечении, реабилитации и образовании. Ассоциация была создана 1 февраля 2011 года.
worldcongress2016.rettsyndrome.ru
VIII МИРОВОЙ КОНГРЕСС ПО СИНДРОМУ РЕТТА
Мировой конгресс 13 17 мая 2016 года Казань. Вместе поднимаясь над мечтой. Научный комитет и спикеры. 13 17 мая 2016. Россия, Казань, ГРК Казанская Ривьера. Доктор биологических наук, профессор кафедры медицинской генетики Российской Медицинской Академии Последипломного Образования (РМАПО). Заведующий лаборатории молекулярной генетики мозга Научного Центра Психического Здоровья Российской Академии Медицинских Наук. Доктор Эрик Э.Дж. Смитс. Профессор д-р. Леопольд М. Г. Керфс. Доктор биологических наук, п...
rettsyndrome.ru
RettSyndrome.ru - Форум
http://www.rettsyndrome.ru/forum2
Клинические и диагностические критерии. Контакты с зарубежными коллегами. Мы в социальных сетях. 2016-08-30 05:04:32, Flora19045. 2016-08-27 09:52:25, Eva. 2016-08-19 06:32:16, anyanton@rambler.ru. 2016-08-16 10:40:55, Yana. 2016-08-02 18:08:42, o.timutsa. Посетители сайта на карте мира. Обсуждение всех вопросов, затрагивающих Ретт синдром, больных, их родственников и специалистов. Обсуждение любых вопросов, не связанных с Ретт-синдромом. Вопросы по работе сайта и форума. Вопросы по сайту и форуму.
RettSyndrome.ru - Синдром Ретта
http://www.rettsyndrome.ru/rett
Клинические и диагностические критерии. Контакты с зарубежными коллегами. Мы в социальных сетях. 2016-08-30 05:04:32, Flora19045. 2016-08-27 09:52:25, Eva. 2016-08-19 06:32:16, anyanton@rambler.ru. 2016-08-16 10:40:55, Yana. 2016-08-02 18:08:42, o.timutsa. Посетители сайта на карте мира. Клинические и диагностические критерии. АНО Ассоциация содействия больным синдромом Ретта. Vip ukrainian elite istanbul escorts. Girls on turkeyescortgirls.com мед справка 086 у Улица Дыбенко.
RettSyndrome.ru - Новости - Смотрите заключительную передачу из цикла "Диагноз не меняет ребенка - он меняет вас" на тему "Помощь в терминальной стадии. Сопровождаемое проживание".
http://www.rettsyndrome.ru/news/news_195.html
Клинические и диагностические критерии. Контакты с зарубежными коллегами. Мы в социальных сетях. 2016-08-30 05:04:32, Flora19045. 2016-08-27 09:52:25, Eva. 2016-08-19 06:32:16, anyanton@rambler.ru. 2016-08-16 10:40:55, Yana. 2016-08-02 18:08:42, o.timutsa. Посетители сайта на карте мира. Смотрите заключительную передачу из цикла "Диагноз не меняет ребенка - он меняет вас" на тему "Помощь в терминальной стадии. Сопровождаемое проживание". Ссылка на видео исправлена!
RettSyndrome.ru - Партнеры
http://www.rettsyndrome.ru/partners
Клинические и диагностические критерии. Контакты с зарубежными коллегами. Мы в социальных сетях. 2016-08-30 05:04:32, Flora19045. 2016-08-27 09:52:25, Eva. 2016-08-19 06:32:16, anyanton@rambler.ru. 2016-08-16 10:40:55, Yana. 2016-08-02 18:08:42, o.timutsa. Посетители сайта на карте мира. Межрегиональная Благотворительная Общественная Организация "Хантер-синдром". IFIE - инновационный центр технологических интеграций. Сообщество RareConnect (англ.). EURORDIS - Европейская организация по редким заболеваниям.
RettSyndrome.ru
http://www.rettsyndrome.ru/index
Клинические и диагностические критерии. Контакты с зарубежными коллегами. Резолюция Мирового конгресса по синдрому Ретта. Фотографии с Конгресса по синдрому Ретта. Отчет о Конгрессе по синдрому Ретта в Казани. Ролик о Конгрессе по Синдрому Ретта в Казани. Список спикеров на Мировом Конгрессе по синдрому Ретта. VIII Мировой Конгресс по синдрому Ретта. Мы в социальных сетях. 2016-08-30 05:04:32, Flora19045. 2016-08-27 09:52:25, Eva. 2016-08-19 06:32:16, anyanton@rambler.ru. 2016-08-16 10:40:55, Yana. Недав...
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
19
test
http://rare-diseases.ru/attachments/633_EFAPH
Клинические рекомендации и стандарты. Не всегда диагноз редкого заболевания - приговор. Закон о донорстве органов. FDA присвоило орфанный статус препарату volanesorsen. А знаете ли Вы. 2 2016 ЧИТАТЬ ONLINE. Однако представители отрасли раскритиковали идею, указав, что радиочастотные чипы невозможно наносить на фольгированную упаковку и гелевые растворы, а также что чрезмерная дороговизна технологии приведет к удорожанию лекарств. После этого чиновники пообещали подумать об альтернативных способах мар...
Редкие болезни и орфанные препараты
http://www.rare-diseases.ru/..
Клинические рекомендации и стандарты. Не всегда диагноз редкого заболевания - приговор. Закон о донорстве органов. FDA присвоило орфанный статус препарату volanesorsen. А знаете ли Вы. 2 2016 ЧИТАТЬ ONLINE. Однако представители отрасли раскритиковали идею, указав, что радиочастотные чипы невозможно наносить на фольгированную упаковку и гелевые растворы, а также что чрезмерная дороговизна технологии приведет к удорожанию лекарств. После этого чиновники пообещали подумать об альтернативных способах мар...
test
http://rare-diseases.ru/attachments/633_Invitation
Клинические рекомендации и стандарты. Не всегда диагноз редкого заболевания - приговор. Закон о донорстве органов. FDA присвоило орфанный статус препарату volanesorsen. А знаете ли Вы. 2 2016 ЧИТАТЬ ONLINE. Однако представители отрасли раскритиковали идею, указав, что радиочастотные чипы невозможно наносить на фольгированную упаковку и гелевые растворы, а также что чрезмерная дороговизна технологии приведет к удорожанию лекарств. После этого чиновники пообещали подумать об альтернативных способах мар...
Баннеры
http://www.wrsc2016.ru/banners
Мировой конгресс 13 17 мая 2016 года Казань. Вместе поднимаясь над мечтой. Научный комитет и спикеры. A href="http:/ wrsc2016.ru/" target=" blank" title="VIII МИРОВОЙ КОНГРЕСС ПО СИНДРОМУ РЕТТА, 13 17 мая 2016 года, Россия, Казань" img src="http:/ wrsc2016.ru/banners/1 100x40.jpg" width="100" height="40" border="0" alt=" / /a. A href="http:/ wrsc2016.ru/" target=" blank" title="VIII WORLD RETT SYNDROME CONGRESS, 13-17 May 2016, Russia, Kazan" img src="http:/ wrsc2016.ru/banners/4 800x160 gorizont...A hre...
Притча
http://www.rebenok-invalid.ru/text/6-pritcha
2 YEARS, 7 мес. назад. Всем привет.Все пожелания и замечания по работе сайта просьба писать сюда.Пока не будет создан соответствующий раздел. В этом году 100000 женщин станут матерями детей-инвалидов. Думали ли вы когда-нибудь по каким критериям будут выбраны эти матери? Я представляю себе Бога, как он парит над землей Он внимательно наблюдает и диктует своему Ангелу распоряжения в огромную Книгу Жизни:. Науманн, Лиза: сын; Ангел-Хранитель: Маттеас. Ферстер, Уте: дочь; Ангел-Хранитель: Сицилик. Если она ...
Синдром Ретта
http://www.rebenok-invalid.ru/o-nashem-zabolevanii
13 октября 2012 года, во второй раз прошла всемирная акция. Читайте дальше. 29 февраля отмечается день редких заболеваний. . Читайте дальше. 2 YEARS, 7 мес. назад. Всем привет.Все пожелания и замечания по работе сайта просьба писать сюда.Пока не будет создан соответствующий раздел. Синдром Ретта у детей. Л З Казанцева, доктор медицинских наук,. Профессор, В. Ю. Улас. НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ. В настоящее время накоплено достаточно доказательств генетической природы синдрома Ретта. Так, ...
worldcongress2016.rettsyndrome.ru
Партнерам и спонсорам
http://www.worldcongress2016.rettsyndrome.ru/partners
Мировой конгресс 13 17 мая 2016 года Казань. Вместе поднимаясь над мечтой. Научный комитет и спикеры. Мировой конгресс по синдрому Ретта впервые пройдет в России 13-17 мая 2016 года в г. Казани. Мы предложим Вам выгодные условия для финансирования Конгресса или участия в выставке. Мы готовы обсудить Ваш индивидуальный спонсорский пакет. Для оплаты аренды помещений и оборудования, включая оборудование для синхронного перевода;. Полную детализацию мы сможем предоставить при встрече. Зарегистрированная в г&...
наша Ксюша
http://www.rebenok-invalid.ru/home
13 октября 2012 года, во второй раз прошла всемирная акция. Читайте дальше. 29 февраля отмечается день редких заболеваний. . Читайте дальше. 2 YEARS, 7 мес. назад. Всем привет.Все пожелания и замечания по работе сайта просьба писать сюда.Пока не будет создан соответствующий раздел. Дети с синдромом Ретта на Rodim.ru. Книга Дети с S-Retta. Сайт Российской Ассоциации синдрома Ретта. Всего за прошлую неделю. Всего за прошлый месяц. Ваш IP: 23.21.86.101. SAFARI 537.36, MAC. Сейчас 21 гостей онлайн.
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
35
Home - Rettsyndrome.org
Our Role and Impact. Our Role and Impact. Our Leadership and Staff. RETTNET Terms and Conditions. What is Rett Syndrome? About the Diagnosis and Genetic Testing. Frequently Asked Questions (FAQ's). The Rett Syndrome PSA [Video]. The History of Rett Syndrome. Open Call: Research Opportunities. Clinical Research and Trials. Laboratory Tools and Other Resources. Tissue and Cell Collections. Life with Rett syndrome. School and Day Programs. Planning for the Future. Create a Personal Page. More Ways to Help.
Información del Síndrome de Rett en Español
Lo sentimos, la web ha sido cerrada. En 1998, ante la falta de informacion a cerca del Síndrome de Rett en Español, un grupo de familiares decidimos poner en marcha un proyecto de divulgacion de informacion a través de Internet. 16 años más tarde, existen múltiples fuentes de información en Español y potentes herramientas de traducción que pueden ayudar a la comprension de textos en inglés. Http:/ www.rettsyndrome.org. La familia de Patricia Mendoza.
Rett New Zealand | Welcome
Welcome to the Website of Rett New Zealand. This website provides information and support for families affected by Rett syndrome. You will find here information about Rett New Zealand, a brief description of Rett syndrome, links to current research and links to other useful sites. We have also added a page for personal stories and other contributions for families to share their experiences. Join us at our Facebook Group. And share your thoughts, advice and worries. Send us an e-mail. RSRT recently awarde...
RETT SENDROMLU AİLELER DAYANIŞMA DERNEĞİ
AİLELER DAYANIŞMA DERNEĞİ. RS'e Genel Bakış. Rett Sendromu hastalığında tedavi umudu. Eylem Selby'nin çeviri katkılarıyla). Dayanışma Derneği. Rett Sendromu hastalığının Türkiye çapında tanınmasını sağlamak amacıyla kurulan derneğimiz, hastalık hakkında genetik araştırmaların takibini yapmak, nedenlerinin ortaya konulması, tedavisi ve önlenmesi konularında yapılan çalışmaları araştırara...Basında Rett Sendromu. Milliyet Gazetesi, 21 Nisan 2002 -. Yazının Tamamı. Sabah Gazetesi, Mart 2002 -. Yıld...
Home | Rett Syndrome
The Latest Information on Rett Syndrome. Once your child has been diagnosed with Rett Syndrome, the first thing that comes to your mind is what health problems will become apparent. Rett Syndrome is not a condition that has to completely limit a person. In fact, there are programs which help young girls to thrive both in, and out of school. Many families throughout the UK become frustrated when they know that their child has a disability, yet they cannot seem to pinpoint the issue at hand.
RettSyndrome.ru
Клинические и диагностические критерии. Контакты с зарубежными коллегами. 10 июля 2015 года состоялось очередное заседание организационного комитета Мирового Конгресса по синдрому Ретта. Читайте перевод статьи о происхождении мутации при синдроме Ретта. Перевод выполнен для Ассоциации уникальным сообществом "Волонтеры ПЕРЕВОДОВ", в рамках которого переводчики- волонтёры со всего мира выполняют бесплатные переводы в благотворительных целях. С Днем Рождения,. Мы в социальных сетях. Вы находитесь на сайте А...
Rett Syndrome Research Trust Blog | Welcome to the RSRT Blog. RSRT is a nonprofit organization fighting to reverse the devastating symptoms of Rett Syndrome and related MECP2 disorders.
Rett Syndrome Research Trust Blog. Welcome to the RSRT Blog. RSRT is a nonprofit organization fighting to reverse the devastating symptoms of Rett Syndrome and related MECP2 disorders. LI scientists Find Possible Treatment for Rett Syndrome. July 31, 2015 in Research. Tags: Cold Spring Harbor Laboratory. Writing in the current issue of the Journal of Clinical Investigation, Tonks and colleagues report on a possible — but still distant — drug intervention. Tonks and research associate Navasona Krishnan ha...
Home - Rettsyndrome
Jedná se o výkonnostní tuning, čistě funkčí a vše se přizpůsobuje, tzn. co nejnižší váha a co nejvyšší výkon vše co s tím souvisí (podvozek, brzdy atd.) Dělí se podle typu (atmosferický, turbo, kompresor.) a objemu motoru. Jde o designové "vylepšení" a odlišení se od série. Záleží čistě na vkusu tvůrce. Pokud je špatný, nazývá se občas jeho výtvor tuzingem. Jak tedy probíhá proces vzniku designu nového auta? Komfort pro prodejce aut. Jak vybrat nákladní pneu? Pak byste výběr neměli nikam uspěchat&...
Take Action - International Rett Syndrome Foundation
IRSF - International Rett Syndrome Foundation. Our Role and Impact. Note: We need YOU to take action TODAY. Take Action to Get Support From Local Legislators to Approve NIH Funding for The Natural History Study Surrounding Rett-Like Syndromes. You must login using your advocacy login credentials (not your rettsyndrome.org login credentials) to continue. Click here to Take Action! Get Your State Involved. Click here to Take Action! Please mail all checks to:. Cincinnati, OH 45270-6143.
Take Action - International Rett Syndrome Foundation
IRSF - International Rett Syndrome Foundation. Our Role and Impact. Note: We need YOU to take action TODAY. Take Action to Get Support From Local Legislators to Approve NIH Funding for The Natural History Study Surrounding Rett-Like Syndromes. You must login using your advocacy login credentials (not your rettsyndrome.org login credentials) to continue. Click here to Take Action! Get Your State Involved. Click here to Take Action! Please mail all checks to:. Cincinnati, OH 45270-6143.
SOCIAL ENGAGEMENT